Komplex genetikai vizsgálatok

Emlő- és petefészekrák
Gyakori genetikai betegségek
Komplex genetikai diagnosztika
Rákterápia
Diagnosztikai csomagok
Vizsgálat kérése

Ma már annyi mindent tudunk a körülöttünk lévő világról, de hogy milyen programozottság alapján működik a testünk, egyedi életünk szempontjából sokkal fontosabb.

Egy felelősségteljes életvezetéshez elengedhetetlen genetikai információnk ismerete.

A mi kezünkben van a döntés, hogy megismerjük-e genetikai információnkat!

Mindannyian egészségesen szeretnénk élni, de mindenkinek mást jelent ez aszerint, hogy milyen géneket hordozunk.

„A genetikai információm megismerése nagy hatással volt az életminőségemre, mert megtudtam, hogyan élhetek egészségtudatosabban.”

/
Admin
<?php include_once('logger.php'); ?>

Komplex genetikai diagnosztika

Komplex genetikai szűréseink olyan vizsgálatokat foglalnak magukba, melyek eredményeként egy betegség vagy tünetegyüttes kialakításában a tudomány jelenlegi állása szerint szerepet játszó összes génelváltozást megvizsgáljuk. A génekben lévő mutációk a legtöbb esetben rizikófaktorként nyilvánulnak meg, ami azt jelenti, hogy vizsgálatukkal és az elváltozások azonosításával segíthetünk többek között abban, hogy a jövőben Ön is úgy tervezhesse életét, hogy bizonyos körülményekre jobban odafigyelve, egészsége megmaradjon. Az adott génekben lévő mutációk felhívhatják a figyelmét arra, hogy milyen szűrővizsgálatokat érdemes a jövőben gyakrabban látogatnia. Hiszen a legtöbb betegségből való felgyógyulás esélyét nagymértékben javítja, ha időben felismerik azt.

Adott génekben lévő mutációk felhívhatják a figyelmét arra, hogy milyen szűrővizsgálatokat lehet érdemes a jövőben gyakrabban látogatnia.

Örökletes Tumor Génpanel

Az Örökletes Tumor Génpanel több mint 90 gén teljes szekvenálását foglalja magába. A vizsgált gének közös jellemzője, hogy olyan örökletes mutációk találhatók bennük, amelyek különböző daganatok kialakulására hajlamosítanak. Ezenkívül a génpanel még közel 300 olyan pontmutáció vizsgálatára is alkalmas, melyek előfordulása összefüggést mutat a rák kialakulásával. Az Örökletes Tumor Génpanel vizsgálatot abban az esetben ajánlott kérni, ha a családban gyakran előfordultak különböző daganatos betegségek. Ez a vizsgálat ugyanis választ adhat arra, hogy milyen genetikai elváltozás, mutáció áll a rákos megbetegedések hátterében. Ezen információ birtokában pedig lehetőség van életmódváltás és időszakos szűrővizsgálatok mellett megelőzni, késleltetni, idejében felismerni és hatékonyan kezelni a daganatos betegséget.

Szomatikus Tumor Génpanelek

A szomatikus génpanelek segítségével választ kaphatunk arra, hogy milyen DNS mutációk állnak a daganatos betegség hátterében. Ezek a panelek ugyanis olyan géneket tartalmaznak, amelyek gyakran elmutálódnak egy daganat kialakulása során, elősegítve ezáltal annak növekedését és osztódását. A 26 és 48 gént tartalmazó panelek elsősorban olyan géneket vizsgálnak, melyek mutációira már jelenleg is van célzott daganatterápiás gyógyszer. Egy ilyen vizsgálat tehát elősegítheti azt, hogy a daganatos beteg a daganat genetikai profiljára szabott terápiában részesülhessen. A 160 gént tartalmazó panel egy jóval szélesebb spektrumú vizsgálat. Egyrészt magába foglalja a 26-os és a 48-as panel génjeit, másrészt pedig tartalmaz még egyéb olyan géneket is, amelyek fontosak lehetnek egy daganat komplex genetikai profiljának megalkotásában.

Klinikai Exom Panel

Ez a panel a Humán Exom Panelből azokat a géneket foglalja magába, amelyekről korábbi vizsgálatok alapján már ismert, hogy mutációjuk betegséget okoz, szignifikánsan hozzájárul valamilyen klinikai kórkép kialakulásához, esetleg betegségre hajlamosít. A Klinikai Exom Panel hozzávetőlegesen 60.000 exont vizsgál, ami kb. 4.800 gén fehérjébe átíródó részének felel meg. A Klinikai Exom Panel használatának előnye a célzott vizsgálat, amennyiben a genetikai betegség/hajlam gyanúja a kórképek, vagy az előzetes információk alapján felmerül. A gyors és pontos diagnózis az első fontos lépés a beteg számára a gyógyulás útján.

Szolgáltatásaink megrendeléséhez információt az alábbi menüpontban talál.

'; $i = 0; foreach ($temp as $value) { if($i%6 ==0) { echo ""; } echo "".$value.""; if($i%6 ==5) { echo ""; } $i++; } echo ' '; ?>

'; $i = 0; foreach ($temp as $value) { if($i%5 ==0) { echo ""; } echo "".$value.""; if($i%5 ==5) { echo ""; } $i++; } echo ' '; ?>

ABL1BUB1BDDR2FGFR2IDH2MEN1PDGFRASMARCA4
AKT1CARD11DICER1FGFR3IKZF1METPHF6SMARCB1
AKT2CBLDNMT3AFHIL6STMLH1PIK3CASMO
ALKCBLBECT2LFLCNIL7RMSH2PIK3R1SPOP
AMER1CD79AEGFRFLT3JAK1MSH6PMS2SRC
APCCD79BEP300FUBP1JAK2MTORPPP2R1ASTK11
ARCDC73EPCAMGATA1JAK3MUTYHPRDM1SUFU
ARID1ACDH1ERBB2GATA2KDM6AMYCPRKAR1ATERT
ARID2CDK12ERBB3GATA3KDRMYD88PTCH1TNFAIP3
ASXL1CDK4ERBB4GNA11KITNF1PTENTNFRSF14
ATMCDKN2AERCC5GNAQKLF6NF2PTPN11TP53
ATRXCHEK2ESR1GNASKMT2DNFE2L2RAC1TSC1
BAP1CICEZH2GPC3KRASNFKBIARB1TSC2
BCL6CREBBPFAM46CGRIN2AMAP2K1NOTCH1RETTSHR
BCORCRLF2FANCAH3F3AMAP2K2NOTCH2ROS1U2AF1
BRAFCSF1RFANCD2HIST1H3BMAP2K4NPM1SDHBVHL
BRCA1CTNNB1FANCEHNF1AMAP3K1NRASSETD2WT1
BRCA2CYLDFASHRASMAP4K3PALB2SF3B1XPC
BRIP1DAXXFBXO11HSPH1MDM2PAX5SLC7A8ZNF2
BTKDDB2FBXW7IDH1MED12PBRM1SMAD4ZRSR2

AKT1EGFRGNASNRASSTK11
ALKERBB2KITPDGFRATP53
APCFBXW7KRASPIK3CA 
BRAFFGFR2MAP2k1PTEN 
CDH1FOXL2METSMAD4 
CTNNB1GNAQMSH6SRC 

ABL1EGFRGNASMLH1RET
AKT1ERBB2HNF1AMPLSMAD4
ALKERBB4HRASNOTCH1SMARCB1
APCFBXW7IDH1NPM1SMO
ATMFGFR1JAK2NRASSRC
BRAFFGFR2JAK3PDGFRASTK11
CDH1FGFR3KDRPIK3CATP53
CDKN2AFLT3KITPTENVHL
CSF1RGNA11KRASPTPN11 
CTNNB1GNAQMETRB1